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Isotonische Kochsalzlösung 0,9% BERNBURG, 500 ml Lösung

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500 ml | € 1.21 / 100 ml
  • Übersicht
  • Details
  • Inhalt
    • enthält Elektrolyte
    • Kochsalzlösung
    • Flüssigkeit zur Injektion
    • apothekenpflichtiges Arzneimittel
    • Hersteller: Serumwerk Bernburg AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)
    • PZN: 04604462





    Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • PZN: 4604462

    Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

    Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg. Wirkstoff: Natriumchlorid. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation.

    Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


    GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

    Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg
    Natriumchlorid 0,9%, Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion

    Indikationsgruppe:
    Elektrolytlösung

    Anwendungsgebiete:
    - Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypo-chlorämischer Alkalose
    - Chloridverluste
    - kurzfristiger intravasaler Volumenersatz
    - hypotone Dehydratation
    - isotone Dehydratation

    Gegenanzeigen:
    Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände)

    Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
    Besondere Vorsicht ist geboten bei:
    - vermindertem Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie)
    - erhöhtem Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie)
    - erhöhtem Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämle)
    - Erkrankungen, die eine restriktive Natrlumzufuhr gebieten (z. B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz)
    Siehe auch unter Warnhinweise.

    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.

    Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:
    Bisher sind keine bekannt.

    Warnhinweise:
    Es sind Kontrollen des Elektrolyt-und Flüssigkeitsstatus erforderlich.

    Dosierung:
    Die Dosierung richtet sich In der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körper-masse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte:

    Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation.
    Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt.
    Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bel hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden. (Cave: Anstieg der Plasmaosmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration).

    Art der Anwendung:
    Zur Intravenösen Infusion.

    Hinweise für den Fall der Überdosierung:
    Die Symptome einer Überdosierung sind:
    - Überwässerung
    - erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämle)
    - Hyperosmolarität
    - Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage

    Therapie bei Überdosierung:
    Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

    Nebenwirkungen:
    Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie)

    Meldung von Nebenwirkungen:
    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht In dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

    Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
    Nur klare Lösungen In unversehrten Behältnissen verwenden I Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg darf nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

    Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung:
    Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

    Qualitative und quantitative Zusammensetzung:
    1000 ml Infusionslösung enthalten:
    Wirkstoff: Natriumchlorid 9,0 g (=mmol/l: Na+ 154, CI- 154)
    Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke
    Steril und pyrogenfrei.
    pH: 4,5-7,0.
    Theoretische Osmolarität: 309 m0sm/l.

    Titrationsazidität bis pH 7,4:

    Darreichungsform und Inhalt:
    Infusionslösung

    Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:
    10x 100ml 1x 250ml 10x 250ml 1 x 500 ml 10x 500ml 1 xl000ml 10x1000ml. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen In den Verkehr gebracht.

    Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

    Serumwerk Bernburg AG
    Hallesche Landstraße 105 b
    06406 Bernburg
    Telefon: 03471 6600
    Telefax: 03471 660408

    Weitere Angaben:
    Beutel unbelüftet anwenden. Die Polyethylen-Durchstechflasche enthält aus technischen Gründen ein Restluftvolumen. Druckinfusionen mit der Plastikinfusionsflasche dürfen daher nur unter kontrollierten Bedingungen erfolgen, da sonst die Gefahr einer Luftembolie besteht.

    Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2ß14.

    Quelle: Angaben der Packungsbeilage
    Stand: 12/2015

    • Packungsgröße: 500 ml
    • Darreichungsform: Lösung
    • Inhaltsstoffe: Wasser, Natriumchlorid

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